泰它西普治疗狼疮性肾炎III期数据出炉，完全缓解率提升2倍

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近日，我国科研团队公布了泰它西普（Telitacicept）治疗狼疮性肾炎（LN）的中国III期临床试验数据，结果显示，泰它西普可使狼疮性肾炎患者的完全缓解率提升2倍，显著减少蛋白尿、保护肾功能，安全性良好，预计2026年有望获批LN适应症，为狼疮性肾炎患者带来新的治疗希望。

狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮（SLE）最常见的严重并发症之一，约50%-70%的SLE患者会在病程中出现肾脏受累，表现为蛋白尿、血尿、肾功能损伤等，若不及时治疗，可快速进展为ESRD，严重威胁患者生命。目前，狼疮性肾炎的治疗主要依赖糖皮质激素和传统免疫抑制剂，但疗效有限，且不良反应较多，患者复发率高。

泰它西普作为BLyS/APRIL双靶点抑制剂，可通过阻断BLyS和APRIL两条通路，抑制异常活化的B细胞，减少自身抗体的产生，从而减轻肾脏的免疫损伤，实现对狼疮性肾炎的精准治疗。此次公布的III期临床试验数据显示，接受泰它西普治疗的狼疮性肾炎患者，完全缓解率较传统治疗组提升2倍，蛋白尿水平显著下降，肾功能得到有效保护，且不良反应发生率低于传统治疗组，耐受性良好。

相关专家表示，泰它西普治疗狼疮性肾炎的III期数据令人鼓舞，有望打破传统治疗的局限，为狼疮性肾炎患者提供更有效、更安全的治疗选择。若能顺利获批，将进一步丰富我国狼疮性肾炎的治疗手段，推动该病治疗进入精准靶向时代。

转载至：中国医药报官网