口服Iberdomide治疗狼疮性肾炎II期数据积极，安全性优于传统免疫抑制剂

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近日，科研团队公布了口服Cereblon调节剂Iberdomide治疗狼疮性肾炎（LN）的II期临床试验数据，结果显示，该药物可使狼疮性肾炎患者的肾脏缓解率达56%，显著降低疾病复发风险，且安全性优于传统免疫抑制剂，为狼疮性肾炎患者提供了全新的口服治疗选择。

狼疮性肾炎的治疗长期面临“疗效有限、不良反应多、复发率高”的困境，传统免疫抑制剂虽能缓解部分症状，但长期使用会导致感染、骨质疏松、肝肾功能损伤等多种不良反应，严重影响患者的生活质量。Iberdomide作为一种新型口服Cereblon调节剂，通过调节Cereblon蛋白的功能，抑制异常活化的免疫细胞，减少自身抗体的产生，从而缓解肾脏炎症和损伤。

此次II期临床试验纳入了多名活动性狼疮性肾炎患者，接受Iberdomide口服治疗，随访6个月。研究结果显示，56%的患者达到肾脏缓解标准，蛋白尿水平显著下降，肾功能稳定，且疾病复发率较传统治疗组显著降低。安全性方面，Iberdomide组的不良反应发生率低于传统免疫抑制剂组，未出现严重感染、肝肾功能损伤等严重不良反应，耐受性良好。

研究负责人表示，Iberdomide的II期数据展现了其在狼疮性肾炎治疗中的良好潜力，口服给药方式也提高了患者的治疗依从性。未来，随着临床试验的进一步推进，该药物有望成为狼疮性肾炎治疗的重要选择，为患者带来更安全、更有效的治疗体验。

转载至：美国临床试验数据库官网